Gilead anuncia Marcelo Paiva como Diretor Associado do Departamento de Pesquisa Clínica no Brasil

18 de maio de 2024
A Gilead Sciences, biofarmacêutica líder em pesquisa e desenvolvimento de terapias inovadoras, anuncia Marcelo Paiva como Diretor Associado do Departamento de Pesquisa Clínica no Brasil. O executivo terá a missão de garantir a excelência na execução de ensaios clínicos no país, fortalecendo os padrões regulatórios e fornecendo dados clínicos de alta qualidade para apoiar o […]

Gilead revela taxa de sobrevida global com tratamento em CPNPC

31 de janeiro de 2024
A Gilead Sciences anunciou que o estudo EVOKE-01 de fase 3 não atingiu seu desfecho primário de sobrevida global (SG) em câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) metastático previamente tratado. O EVOKE-01 está avaliando sacituzumabe govitecana versus docetaxel em pacientes com CPNPC metastático ou avançado que progrediram durante ou após quimioterapia à base […]

Pharma e ESG: Pesquisa da PatientView analisa reputação da indústria farmacêutica sob a perspectiva do paciente

12 de janeiro de 2024
Os fatores “Ambientais, Sociais e de Governação” (ESG) têm, nas últimas décadas, sido cada vez mais utilizados juntamente com os resultados financeiros como medida do desempenho empresarial. A indústria farmacêutica, no entanto, é tradicionalmente conhecida por ter um desempenho pior do que outras indústrias em muitas das métricas associadas às boas práticas em ESG. A […]

Gilead apresenta avanços promissores no tratamento do câncer de mama metastático

17 de dezembro de 2023
A Gilead Sciences apresentou novos dados no San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2023, corroborando o uso de sacituzumabe govitecana em certos tipos de câncer de mama metastático triplo-negativo (CMTNm) e em pacientes com câncer de mama metastático (CMm) RH+/HER2- previamente tratados. Os dados apresentados em oito apresentações incluem uma análise dos resultados clínicos por idade do estudo de fase 3 […]

Bictegravir/entricitabina/tenofovir alafenamida: novos dados de reforçam perfil de segurança e eficácia

7 de agosto de 2023
A Gilead Sciences anunciou os resultados de diversos estudos que reforçam bictegravir/entricitabina/tenofovir alafenamida como uma opção de tratamento para uma ampla gama de pessoas com HIV. Os achados mais recentes incluem informações importantes sobre o tratamento de mulheres grávidas, de crianças a partir de dois anos de idade (pesando pelo menos 14 kg a menos […]

Gilead Sciences lança programa de subsídio global ALL4LIVER para eliminação das hepatites virais até 2030

1 de agosto de 2023
A Gilead Sciences anunciou hoje (01/08) o lançamento do ALL4LIVER 2023, um programa de subsídio com o tema “Teste. Vincule. Priorize” (Test. Link. Prioritize), destinado ao apoio de projetos inovadores que impulsionam a testagem, melhoram a vinculação aos cuidados e/ou elevam as hepatites virais na agenda de saúde pública. O subsídio ALL4LIVER apoiará iniciativas em […]

Anvisa aprova nova indicação de Trodelvy para o câncer de mama RH+/HER2- metastático tratado previamente

20 de junho de 2023
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicou nessa segunda-feira, 19 de junho, a aprovação de uma nova indicação terapêutica para Trodelvy (sacituzumabe govitecana), de fabricação da Gilead Sciences. O medicamento, aprovado no Brasil em 2022 para tratar câncer de mama triplo negativo – um dos subtipos mais difícil de ser tratado, agora está aprovado também […]

Terapia com células CAR T: Kite divulga novo estudo para Yescarta

27 de dezembro de 2022
A Kite, uma empresa Gilead Sciences, anuncia novos resultados de vida real de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivado ou refratário tratados com células CAR T. Estes dados recentes descrevem o impacto do tempo ‘veia a veia’ nos desfechos clínicos do paciente. O processo descrito como ‘veia a veia’ é […]

ANVISA aprova medicamento da Gilead para o tratamento de câncer de mama agressivo

22 de novembro de 2022
A Gilead Sciences está lançando seu primeiro produto no mercado brasileiro de oncologia, com a aprovação do Trodelvy (sacituzumabe govitecana) pela Anvisa para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático (CMTNm) que receberam duas ou mais terapias sistêmicas anteriores, incluindo pelo menos uma para doença avançada. Quando comparado a outros […]

Gilead realiza parceria com a Sociedade Internacional de AIDS

13 de outubro de 2021
A Gilead Sciences, Inc. anuncia hoje sua parceria com a IAS – a Sociedade Internacional de AIDS – para expandir a Me & My Healthcare Provider campaign [campanha Eu e Meu Prestador de Serviços de Saúde] a três locais na Ásia: Hong Kong; Coreia do Sul e Taiwan e renovar o programa em dois locais […]

Hospital Moinhos de Vento passa a oferecer tratamento com antiviral remdesivir para Covid-19

13 de maio de 2021
O Hospital Moinhos de Vento passou a oferecer aos pacientes com Covid-19 o tratamento com o único antiviral disponível até o momento com indicação para a doença — o remdesivir. O medicamento foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e pela agência federal de saúde dos EUA, FDA (Food and Drug Administration). Ele […]

Novos estudos reforçam eficácia do remdesivir e ineficácia da hidroxicloroquina contra a Covid-19

10 de outubro de 2020
Um estudo publicado na quinta-feira (8), no periódico New England Journal of Medicine (NEJM) confirma os benefícios do remdesivir no tratamento de pessoas hospitalizadas por conta da Covid-19. Também no NEJM, outro estudo reforça a ineficácia da hidroxicloroquina contra a doença. Nos Estados Unidos, o antiviral remdesivir tem autorização de uso de emergência da agência reguladora de medicamentos do […]

Remdesivir: tratamento para a Covid-19 coleciona polêmicas apesar dos primeiros resultados positivos

24 de maio de 2020
A Gilead divulgou mais informações sobre o estudo que analisa o uso do antiviral remdesivir para o tratamento da Covid-19. Em divulgação anterior, que serviu de parâmetro para que os EUA liberassem o antiviral para uso hospitalar, o estudo já tinha apontado a diminuição de dias para a recuperação de pacientes. Nos dados mais amplos, divulgados […]

Merck ganha ação histórica de US$ 2,5 bilhões contra a Gilead

19 de dezembro de 2016
A Gilead Sciences foi condenada por um júri federal dos EUA a pagar US$ 2,54 bilhões para Merck & Co. por utilizar uma invenção patenteada como base para os seus medicamentos de grande sucesso para o tratamento de hepatite C. Trata-se da maior multa por infração de patente na história dos EUA. O júri em Wilmington, Delaware, […]

Os gastos com saúde nos EUA subirão 5,8% ao ano até 2025

14 de julho de 2016
As despesas em saúde nos EUA provavelmente crescerão em torno de 5,8% por ano durante a próxima década, um pouco além do que foi registrado nos últimos dois anos, devido ao envelhecimento da população, o aumento dos preços de medicamentos e do crescimento econômico mais rápido, de acordo com projeções atualizadas do governo federal. Já […]

EUA aprovam primeiro medicamento para todos os 6 genótipos relacionados a hepatite C

30 de junho de 2016
O órgão regulador de saúde norte-americano (FDA) aprovou, no dia 28 de junho, o Epclusa, um fármaco da Gilead Sciences que se torna o primeiro tratamento disponível para as seis principais formas de hepatite C (pangenótipo). Além de combater todas as estirpes da doença, o medicamento tem um custo abaixo dos tratamentos tradicionais. A nova droga […]

O (alto) custo para a erradicação da Hepatite C

27 de junho de 2014
Uma pílula que tem potencial para erradicar a hepatite C tem gerado debates entre especialistas. O motivo é o alto custo, que pode chegar a US$ 84 mil (cerca de R$ 184 mil) por três meses de tratamento. O Sovaldi (sofosbuvir), vendido pela Gilead Sciences, pode curar 90% dos pacientes que têm a forma mais […]

Tratamento menos agressivo contra a Hepatite C é apresentado nos EUA

30 de janeiro de 2014
Dois medicamentos utilizados conjuntamente demonstraram maior eficácia contra a hepatite C, segundo resultados de um teste clínico publicado na revista New England Journal of Medicine. O estudo se concentra na combinação de dois antivirais ingeridos oralmente (daclatasvir e sofosbuvir), dos laboratórios farmacêuticos Bristol Myers Squibb e Gilead Sciences. Os resultados mostram que a utilização dos […]