Anvisa tira do mercado 185 medicamentos para hipertensão arterial

17 de maio de 2019
A a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recolheu 185 lotes de medicamentos para hipertensão arterial. Segundo a agência, os medicamentos recolhidos são os remédios que possuem os princípios ativos do tipo “sartanas”, como a losartana, valsartana, olmesartana e irbesartana. Confira a lista completa aqui. Eles foram recolhidos por suspeita de conter “impurezas” que podem causa câncer […]

Medicamento para mioma uterino causa 51 casos de insuficiência hepática

24 de fevereiro de 2018
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, sigla para European Medicines Agency) anunciou que 51 pacientes tratados para miomas uterinos (tumor benigno que se forma a partir do músculo do útero) com o medicamento Esmya desenvolveram lesões hepáticas graves, incluindo casos de insuficiência hepática aguda que necessitaram de transplante. Em um relatório de cerca de vinte […]

Agência Europeia de Medicamentos poderá se mudar para a Irlanda

12 de dezembro de 2016
Em 23 de junho, 2016, os cidadãos do Reino Unido votaram pelo rompimento com a União Europeia (EU), movimento denominado como “Brexit ‘(ou sair britânico, em inglês). Um dos potenciais impactos do Brexit no mercado da saúde é a mudança de localização da sede da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), que atualmente está sediada em Londres. A EMA é responsável […]

Europa sofre com falta de medicamentos

20 de novembro de 2014
O mais recente relatório da Associação Europeia de Farmacêuticos Hospitalares (EAHP, na sigla em Inglês), revelou que 86% das farmácias hospitalares do Velho Continente sofrem com a dificuldade diária de abastecimento. O resultado imediato é que os tratamentos, incluindo quimioterapia, estão seriamente afetados. O documento analisou 600 casos em 36 países europeus e as conclusões mostram […]

Agência reguladora da Europa aponta riscos cardíacos associados ao Procoralan

10 de novembro de 2014
No início de novembro especialistas da Agência Europeia de Medicamentos recomendaram medidas para reduzir riscos associados à ivabradina, que tem o nome comercial de Procoralan. Produzido pela empresa francesa Servier, o medicamento ajuda a diminuir a frequência cardíaca. O Comitê de Farmacovigilância de Avaliação de Riscos (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) da Agência Europeia publicou comunicado […]

Investigado risco de consumo de altas doses de ibuprofeno

16 de junho de 2014
Um comunicado da EMA (Agência Europeia de Medicamentos) emitiu aviso de que o Comitê de Farmacologia vai avaliar o risco cardiovascular para doses altas de ibuprofeno (2.400 mg/dia) tomadas regularmente durante longos períodos. A nota ressalta, entretanto, que nada indica a existência de risco no uso de ibuprofeno em doses habituais, na ordem dos 200 […]

Anticoncepcional Diane terá indicação suspensa para tratamento de acne

30 de janeiro de 2013
A Agência de Medicamentos da França anunciou nesta quarta-feira, 30, a suspensão da indicação do anticoncepcional Diane, do laboratório Bayer, para tratamento de acne. O produto já está na lista dos medicamentos que não receberão mais subsídios do governo francês – a partir de março – por causa de suspeitas de efeitos colaterais, entre eles […]