EUA aprova Keytruda, da MSD, em combinação com Inlyta, da Pfizer, para câncer do rim avançado

23 de abril de 2019
A agência reguladora de medicamentos nos Estados Unidos, Food and Drug Administration (FDA), aprovou no dia 22, um novo tratamento combinado contra o carcinoma de célula renal (CCR) avançado – câncer de rim avançado. O Keytruda (pembrolizumab), da Merck Sharp and Dohme (MSD), foi aprovado em combinação com outro medicamento, o Inlyta (axitinib), da Pfizer. O anúncio ocorre dois meses antes do esperado […]

Três novos medicamentos recebem aprovação da Anvisa

20 de dezembro de 2016
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, neste mês de dezembro, o registro de dois medicamentos novos, além de uma nova liberação para imuno-oncológico. As três drogas são: Tagrisso (orsimertinibe), da Astra Zeneca, na forma de comprimido revestido e indicado para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) localmente avançado ou metastático; Belviq […]

Otimismo com nova opção de tratamento de câncer de pulmão e melanoma

14 de abril de 2016
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em abril, o medicamento Opdivo (Nivolumab), da farmacêutica Bristol, primeiro imunoterápico para tratamento de dois tipos de tumor: o melanoma (câncer de pele agressivo) e o câncer de pulmão. Segundo estudos, a droga aumenta a sobrevida e apresenta poucos efeitos colaterais em relação às terapias tradicionais. Os imunoterápicos […]

FDA aprova medicamento de imunoterapia para câncer de pulmão

7 de março de 2015
A FDA, agência reguladora dos EUA, confirmou a ampliação da utilização do Opdivo (nivolumab) para o tratamento de pacientes com câncer metastático de pulmão de não-pequenas células (CPNPC), com progressão durante ou após a quimioterapia. O medicamento da Bristol-Myers Squibb funciona por inibição da proteína DP-1 (que fica na superfície das células cancerígenas). O Opdivo […]