Hospital Tacchini inicia controle sobre realização do teste do pezinho entre recém-nascidos

31 de julho de 2023
Desde o início de julho, o Hospital Tacchini colocou em prática uma plataforma que realiza o controle automático da realização do teste do pezinho entre todos os recém-nascidos em seu Centro Obstétrico. A partir do terceiro dia de nascimento dos bebês, todas as mães recebem uma mensagem de SMS solicitando informação sobre o agendamento, a […]

Revvity, spin-off da PerkinElmer, chega ao mercado de soluções científicas

16 de maio de 2023
A Revvity, anteriormente afiliada à PerkinElmer, acaba de chegar ao mercado de saúde como uma empresa de soluções científicas. A companhia, que realiza mais de 85% de testes do pezinho no Brasil, tem como objetivo ser protagonista da inovação em ciências da vida e diagnósticos. “Estamos unidos com nossos clientes para impactar a saúde ao longo […]

Casa dos Raros: Novo centro de referência para os pacientes com doenças raras no Brasil

1 de março de 2023
As doenças raras acometem cerca de 13 milhões de brasileiros, segundo o Ministério da Saúde, e têm como característica a dificuldade na definição de um diagnóstico. A agilidade nos procedimentos é essencial, pois permite a escolha de tratamentos mais eficazes, diminuindo as chances de sequelas e impedindo a progressão da doença. É importante ressaltar a […]

Diagnóstico aos 14 dias de vida traz novas perspectivas para bebê com AME

13 de abril de 2022
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular genética rara, que  causa a morte de neurônios e leva à fraqueza muscular e perda progressiva dos movimentos. Na AME tipo 1, a mais grave, a perspectiva de vida com a doença é de apenas dois anos sem o tratamento. O diagnóstico precoce, porém, permite mudar […]

Fórum mobiliza profissionais da saúde para a medicina de precisão voltada para doenças genéticas

2 de setembro de 2021
Estima-se que 6% a 8% da população mundial de 7,8 bilhões de pessoas são afetadas por alguma doença genética, sendo que ao menos 4 entre 10 pacientes recebem um diagnóstico errado ao menos uma vez, complicando seus quadros clínicos. A boa notícia é que a Medicina Genética dispõe de conhecimento para oferecer agilidade, personalização e […]

Ampliação do teste do pezinho no SUS facilitará diagnóstico precoce de doenças raras

1 de junho de 2021
Na última quarta-feira (26), foi sancionado pela União o Projeto de Lei 5.043/2020, aprovado pelo Congresso, que amplia o número de doenças detectáveis no teste do pezinho realizado no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). Atualmente, a testagem feita em recém-nascidos identificava apenas sete enfermidades — em breve, esse número será de mais de […]

Anvisa aprova medicamento inédito no Brasil para o tratamento da Fibrose cística

30 de julho de 2018
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um medicamento novo para o tratamento da fibrose cística. Trata-se do medicamento Orkambi (lumacaftor + ivacaftor), que até o momento não estava disponível no país. O medicamento, produzido em comprimidos, é indicado para pacientes acima de seis anos de idade e adultos para o […]