A Gilead Sciences anunciou que o estudo EVOKE-01 de fase 3 não atingiu seu desfecho primário de sobrevida global (SG) em câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) metastático previamente tratado. O EVOKE-01 está avaliando sacituzumabe govitecana versus docetaxel em pacientes com CPNPC metastático ou avançado que progrediram durante ou após quimioterapia à base […]
A farmacêutica Eli Lilly anunciou novos dados dos estudos de fase 3 LIBRETTO-4311 e LIBRETTO-5312 de selpercatinibe, uma terapia-alvo oral em estudo para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP), câncer de tireoide avançado e qualquer tumor sólido metastático, os quais tenham fusão ou mutação no gene RET (Rearranged during Transfection). Os resultados foram apresentados no simpósio […]
Inovações em diagnóstico e tratamento, novas tecnologias, especialmente envolvendo técnicas de engenharia genética e o contexto global da oncologia, incluindo políticas de prevenção e inclusão. Esses são os principais temas, entre outros, que serão apresentados no congresso de 2023 da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (European Society for Medical Oncology – ESMO, em inglês), entre os […]
Em reunião extraordinária realizada no começo do mês de outubro, a Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou a incorporação ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde das seguintes tecnologias: – Encorafenibe, em combinação com Binimetinibe, para o tratamento de pacientes adultos com melanoma irressecável ou metastático; e – Lenvatinibe, em combinação com Pembrolizumabe, para tratamento de […]
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) abriu nesta quinta-feira (1º) a Consulta Pública 101 para colher contribuições à atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde. A proposta é referente à inclusão de quatro (4) medicamentos: Dupilumabe – para o tratamento de asma eosinofílica grave. Niraparibe – para o tratamento de câncer de ovário, da trompa […]
Pacientes com câncer de mama triplo negativo ganham esperança com uma nova opção de tratamento: a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou as indicações do imunoterápico pembrolizumabe para os estágios inicial e avançado da doença. O câncer de mama é o tipo mais frequente em mulheres, sem considerar os tumores de pele não melanoma. De acordo […]
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou quatro novos usos para medicamentos utilizados no tratamento contra o câncer. Entre os dias 7 e 11, a agência reguladora brasileira aprovou indicações terapêuticas adicionais com o uso do Lenvima (mesilato de lenvatinibe), Lynparza (olaparibe), Keytruda (pembrolizumabe) e Blincyto (blinatumomabe). Confira os detalhes das aprovações: Lenvima e câncer […]
A imunoterapia pembrolizumabe (Keytruda), acaba de receber mais duas aprovações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa): tratamento em primeira linha de pacientes com carcinoma urotelial (tipo mais comum do câncer de bexiga) e tratamento, em terceira linha, de pacientes com câncer gástrico avançado ou metastático. O medicamento é produzido pela empresa MSD. Para câncer […]
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de aprovar no Brasil o Keytruda (pembrolizumabe), a imunoterapia anti PD-1 fabricada pela farmacêutica MSD, para tratamento do melanoma avançado, o mais agressivo e letal tipo de câncer de pele. O medicamento, que nos estudos clínicos mostrou ser superior à quimioterapia e à imunoterapia anti-CTLA-4 hoje disponíveis […]