FDA aprova o Zontivity, que reduz o risco de ataque cardíaco e derrame

12 de maio de 2014
O órgão regulador dos EUA, Food and Drug Administration (FDA), aprovou no dia 8 de maio o Zontivity (vorapaxar). O medicamento fabricado pela Merck Sharp & Dohme  reduz o risco de ataque cardíaco, AVC, morte cardiovascular e necessidade de procedimentos para restaurar o fluxo sanguíneo para o coração em pacientes com histórico de ataque cardíaco ou bloqueios […]