A Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein e o Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM) firmaram uma colaboração científica, de pesquisa, ensino e inovação, em diversos temas na área biomédica, como engenharia de tecidos, estudo de vírus emergentes e terapia gênica. A partir de sinergias em áreas de pesquisa, intercâmbio de pesquisadores e utilização […]
Em mais uma edição do Grand Round do Hospital Moinhos de Vento, os especialistas convidados procuraram trazer um novo olhar sobre a genética, normalmente associada a doenças raras. Com o tema “A genética das doenças comuns”, o evento abordou as principais aplicações dos testes genéticos, a genética das doenças cardiovasculares e as perspectivas para a área. “Existe […]
O Ministério da Saúde e a Embrapii (Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial) anunciaram, nesta semana, a Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein como Centro de Competência Embrapii em Terapias Avançadas. No total, serão investidos R$ 15 milhões, em um período de cinco anos, para o desenvolvimento de tecnologias emergentes. O foco será […]
A genética médica e genômica tem evoluído nos últimos tempos trazendo novas tecnologias para diagnóstico e tratamento na área da saúde. Esses avanços têm permitido um desenvolvimento de abordagens terapêuticas mais precisas e personalizadas. Com as contínuas inovações na área, é possível presenciar uma transformação significativa na realidade dos cuidados de saúde e essas novidades estarão em pauta […]
A nova versão do software DRAGEN 4.2 criado pela Illumina, empresa líder em sequenciamento e análises genéticas, expande a precisão combinada com flexibilidade e escalabilidade para possibilitar fluxos de trabalho eficientes e extrair informações significativas dos dados genômicos. DRAGEN é a sigla para Dynamic Read Analysis for Genomics ou Análise de Leitura Dinâmica para Genômica, em português. […]
O Dia do Oftalmologista, criado para valorizar o profissional responsável pelo estudo, cuidado e prevenção de doenças ligadas ao sistema ocular, acontece no próximo sábado, 7 de maio. A data foi escolhida para homenagear os médicos brasileiros que, na mesma data em 1930, fundaram a Sociedade de Oftalmologia de São Paulo e, seis anos depois, realizaram […]
A capital federal se prepara para realizar o Congresso Internacional da Criança com Condições Complexas de Saúde, com o tema: “Tecnologias para o cuidado e para a cura”, que acontecerá em Brasília entre os dias 24 e 28 de outubro de 2022, no formato híbrido, com a transmissão simultânea do evento em plataformas de distribuição […]
Estima-se que 6% a 8% da população mundial de 7,8 bilhões de pessoas são afetadas por alguma doença genética, sendo que ao menos 4 entre 10 pacientes recebem um diagnóstico errado ao menos uma vez, complicando seus quadros clínicos. A boa notícia é que a Medicina Genética dispõe de conhecimento para oferecer agilidade, personalização e […]
Uma noite de homenagens e resgate histórico marcou o evento que celebrou os 35 anos da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) nesta quinta-feira (15). A entidade promoveu um encontro virtual com a temática Passado, presente e o futuro da Genética Médica, conduzida pela diretoria da SBGM e que contou com a participação […]
Geneticistas vêm prestando atenção no significativo aumento da demanda de testes genéticos, principalmente na área de fertilidade, prevenção e diagnóstico de doenças genéticas, o que tem levado à expansão dos laboratórios dessa especialidade no Brasil e no mundo. Conforme dados do laboratório de genética da Igenomix no Brasil, são mais de seis mil doenças raras […]
A 5ª edição do Prêmio de Inovação do Grupo Fleury (PIF) está com as inscrições abertas até 30 de setembro para pesquisadores e empreendedores do setor de saúde. Neste ano, além da tradicional premiação de artigos com o uso de metodologias relacionadas com genômica, proteômica, metabolômica e/ou radiômica, o PIF irá promover um desafio de aplicações para […]
Com uma simples coleta da saliva de um recém-nascido, um novo exame de DNA promete detectar 193 doenças genéticas – como anemia, epilepsia e distúrbios metabólicos. O teste Natalis foi desenvolvido pela empresa Sema4, ao custo de 649 dólares. O serviço é destinado a bebês e realizado conjuntamente com os exames de triagem existentes. Nos Estados […]
Um kit de teste de DNA pessoal da empresa de genética 23andMe, apoiada pelo Google, foi lançado na Grã-Bretanha no dia 2 de dezembro. O produto, que oferece uma chance de ver se os usuários correm maiores riscos de certas doenças genéticas, recebeu aprovação para ser vendido após obter a chamada marca “CE” de garantia […]
Um hospital de Ottawa (Canadá) está questionando a legalidade de patentes de genes humanos, o que tem dificultado o trabalho dos médicos para rastrear livremente doenças genéticas potencialmente mortais. O temor é que possam ser processados por violação de patentes. É o primeiro caso em tribunais no país a fazer a pergunta: Os genes humanos […]