Ministério da Saúde irá testar remédio para Atrofia Muscular Espinhal no SUS

16 de junho de 2019
O Sistema Único de Saúde (SUS) passará a disponibilizar a pacientes com os tipo 2 e 3 da atrofia muscular espinhal (AME) o medicamento Spinraza (Nusinersena). O anúncio foi feito na quarta-feira (12), em Portaria publicada no Diário Oficial da União. O medicamento passará por um projeto piloto para ser avaliada a efetividade. De acordo com o Ministério […]

2,1 milhões de dólares: medicamento mais caro do mundo é aprovado nos EUA

24 de maio de 2019
A agência reguladora de medicamentos dos EUA, a FDA, aprovou na sexta-feira, 24, a primeira terapia genética para a atrofia muscular espinhal (AME). O laboratório farmacêutico Novartis, responsável pela pesquisa e produção da terapia, estima que a Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi) custará algo em torno de 2,125 milhões de dólares (uma única dose), fazendo com que a mesma se torne […]

SUS adotará compartilhamento de risco na aquisição de medicamentos para doenças raras

2 de março de 2019
O ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, anunciou na quarta-feira (27) que a pasta irá adotar a modalidade de compartilhamento de risco na aquisição de medicamentos via Sistema Único de Saúde (SUS). Na prática, significa que o governo só pagará pelo medicamento se houver melhora do paciente. O nusinersen (spinraza), destinado ao tratamento da doença […]