Mundo | 11 de janeiro de 2013

FDA lança alerta sobre medicamento para insônia

Medida é direcionada a produtos que usam Zolpidem em sua fórmula
FDA lança alerta sobre medicamento para insônia

O órgão regulador de vigilância sanitária dos EUA, Food and Drug Administration (FDA), divulgou nesta quinta-feira, dia 10 de janeiro, nota de alerta a médicos recomendando a diminuição das doses receitadas para homens, mas principalmente para mulheres de medicamentos como Ambien, Edluar e Zolpimist, que utilizam o princípio ativo Zolpidem.

Segundo o FDA, foi comprovado o risco de diminuição da concentração nas primeiras horas da manhã após o uso, potencializando nos seus usuários  riscos de acidentes se tiverem que exercer atividades manuais como dirigir um automóvel.

Para a FDA, as doses ideais  para mulheres devem ser de 5 mg, variando até o máximo de 12,5 mg em alguns produtos.

Diferentemente de remédios como Rivotril e Valium, que podem causar dependência por atuar em receptores, o Zolpidem atua em sub-receptores, e é encontrado no Brasil com nomes como Stilnox e Lioram.

 

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