Gilead revela taxa de sobrevida global com tratamento em CPNPC

31 de janeiro de 2024
A Gilead Sciences anunciou que o estudo EVOKE-01 de fase 3 não atingiu seu desfecho primário de sobrevida global (SG) em câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) metastático previamente tratado. O EVOKE-01 está avaliando sacituzumabe govitecana versus docetaxel em pacientes com CPNPC metastático ou avançado que progrediram durante ou após quimioterapia à base […]

Gilead apresenta avanços promissores no tratamento do câncer de mama metastático

17 de dezembro de 2023
A Gilead Sciences apresentou novos dados no San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2023, corroborando o uso de sacituzumabe govitecana em certos tipos de câncer de mama metastático triplo-negativo (CMTNm) e em pacientes com câncer de mama metastático (CMm) RH+/HER2- previamente tratados. Os dados apresentados em oito apresentações incluem uma análise dos resultados clínicos por idade do estudo de fase 3 […]

Anvisa aprova nova indicação de Trodelvy para o câncer de mama RH+/HER2- metastático tratado previamente

20 de junho de 2023
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicou nessa segunda-feira, 19 de junho, a aprovação de uma nova indicação terapêutica para Trodelvy (sacituzumabe govitecana), de fabricação da Gilead Sciences. O medicamento, aprovado no Brasil em 2022 para tratar câncer de mama triplo negativo – um dos subtipos mais difícil de ser tratado, agora está aprovado também […]

ANVISA aprova medicamento da Gilead para o tratamento de câncer de mama agressivo

22 de novembro de 2022
A Gilead Sciences está lançando seu primeiro produto no mercado brasileiro de oncologia, com a aprovação do Trodelvy (sacituzumabe govitecana) pela Anvisa para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático (CMTNm) que receberam duas ou mais terapias sistêmicas anteriores, incluindo pelo menos uma para doença avançada. Quando comparado a outros […]