A nova versão do software DRAGEN 4.2 criado pela Illumina, empresa líder em sequenciamento e análises genéticas, expande a precisão combinada com flexibilidade e escalabilidade para possibilitar fluxos de trabalho eficientes e extrair informações significativas dos dados genômicos. DRAGEN é a sigla para Dynamic Read Analysis for Genomics ou Análise de Leitura Dinâmica para Genômica, em português. […]
O último dia 4 de fevereiro marcou o Dia Mundial do Câncer, uma iniciativa global organizada pela União Internacional para o Controle do Câncer (UICC) com o apoio da Organização Mundial da Saúde (OMS) que tem por objetivo aumentar a conscientização e a educação mundial sobre a doença. Dados globais mostram que em 2040 o […]
A Mendelics, primeiro e maior laboratório brasileiro especializado no Sequenciamento de Nova Geração (NGS), iniciou um programa inovador para realizar o diagnóstico de pacientes com suspeita de Doença de Fabry. A iniciativa é desenvolvida em parceria com a Takeda, empresa farmacêutica comprometida em desenvolver e fornecer tratamentos que transformam vidas. A Doença de Fabry é uma doença hereditária […]
Um estudo brasileiro traz descobertas sobre o perfil do câncer de mama hereditário nas brasileiras, considerando a diversidade genética por conta da miscigenação do país. Publicado na Scientific Reports, do grupo Nature, o estudo traz os resultados da maior coorte de pacientes brasileiras com câncer de mama submetidas ao teste de painel multigênico com sequenciamento de […]
Técnica que permite mapear doenças hereditárias, como câncer, diabetes e Alzheimer, para diagnosticá-las e até mesmo prevenir, o sequenciamento genético parecia, até pouco tempo atrás, assunto de filmes de ficção científica ou cabível a um público muito restrito, como o caso da atriz Angelina Jolie, que por meio de um teste detectou um alto risco […]
O Hospital Israelita Albert Einstein, de São Paulo, desenvolveu o primeiro teste do mundo de diagnóstico do novo coronavírus baseado em Sequenciamento de Nova Geração (Next Generation Sequencing – NGS) com 100% de especificidade – ou seja, não apresenta casos de falso-positivo. Sua precisão é equivalente à apresentada pelo método convencional, o RT-PCR, porém com […]
Medicina e oncologia de precisão, terapia genética, novos tratamentos e o consequente impacto da genômica na medicina foram os destaques da primeira palestra do Inovação, Novas Tecnologias e Gestão Desruptiva, apresentada pela líder do Laboratório de Biologia Molecular e Genômica do hospital A.C.Camargo Cancer Center, de São Paulo, Dirce Carraro. O portal Setor Saúde, veículo de comunicação […]
