Diagnóstico aos 14 dias de vida traz novas perspectivas para bebê com AME

13 de abril de 2022
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular genética rara, que  causa a morte de neurônios e leva à fraqueza muscular e perda progressiva dos movimentos. Na AME tipo 1, a mais grave, a perspectiva de vida com a doença é de apenas dois anos sem o tratamento. O diagnóstico precoce, porém, permite mudar […]