Docetaxel já teria matado 18 pacientes de câncer

9 de março de 2017
Segundo informação apurada pelo jornal Le Figaro, uma reunião “secreta” ocorreu no dia 6 deste mês no órgão francês Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) – similar à ANVISA no Brasil – para tratar sobre o caso do medicamento genérico Docetaxel, para tratamento do câncer de mama. Ele poderia ter […]

França: 5 pacientes com câncer de mama morrem após o uso do medicamento docetaxel, genérico de Taxotere

15 de fevereiro de 2017
A Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (ANSM) – similar à Anvisa no Brasil – confirmou que cinco pacientes com câncer de mama morreram após uso de medicamento docetaxel, genérico de Taxotere. A informação foi confirmada no dia 15. “Todos esses casos envolviam mulheres com idades entre 46 a 73 anos” informou a ANSM. A […]

Atezolizumab apresenta bons resultados contra o câncer de pulmão

2 de outubro de 2015
Um ensaio com a imunoterapia anti-PDL1 atezolizumab, da Roche, demonstrou bons resultados em pessoas com câncer de pulmão refratário à quimioterapia. Os testes atingiram o objetivo de reduzir o tamanho dos tumores. O atezolizumab é um anticorpo em estudo para vários tipos de câncer. Dois estudos foram apresentados no final de setembro, em Viena , […]

FDA emite alerta para medicamento Docetaxel

24 de junho de 2014
A agência reguladora americana de controle de alimentos e medicamentos, a FDA, emitiu alerta para o uso de quimioterapia intravenosa (injetável) com a droga docetaxel. Segundo a agência, existe a presença de etanol (álcool) em sua formulação, o que pode levar o paciente a experimentar intoxicação ou sentir-se bêbado durante e após o tratamento. A FDA está […]

FDA aprova o primeiro remédio para câncer de mama em estágio inicial

1 de outubro de 2013
A agência reguladora norte-americana FDA (Food and Drug Administration) aprovou na última segunda-feira, 30, o primeiro medicamento para tratar câncer de mama em estágios iniciais. A droga, chamada Perjeta, já estava liberada desde 2012 para pacientes em fase avançada ou com metástase tipo HER2. Em comunicado oficial, a FDA argumenta que a Perjeta é “parte […]