Nos dias 22 e 23 de novembro, das 09h às 17h, será realizado o 2º Fórum Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Doenças Raras. O evento acontece presencialmente em São Paulo/SP, no Blue Tree Premium Morumbi, com transmissão ao vivo e tradução simultânea em inglês e em espanhol. A inscrição é gratuita e pode ser feita em eventos.congresse.me/forumats23. As vagas presenciais são limitadas.

Realizada pelo Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, a segunda edição do Fórum contará com a participação de especialistas que irão abordar os caminhos da geração de evidências e dados de vida real em Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS), além dos desafios de acesso e sustentabilidade de tecnologias de alto custo para doenças raras no Sistema Único de Saúde (SUS).

O evento já tem grandes nomes confirmados na programação, como a presidente da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), Dra. Margareth Dalcolmo, a gerente de acesso e precificação no Sindusfarma, Marcela Amaral Pontes, a analista no Programa de Saúde do Instituto Brasileiro de Defesa do Consumidor (Idec), Marina de Almeida Magalhães, o pneumologista do Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Dr. Rodrigo Athanazio, além da mediação em todos os painéis da jornalista e diretora de conteúdo no portal Futuro da Saúde, Natalia Cuminale.

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Programação

No dia 22 de novembro (quarta-feira), os convidados irão debater sobre os novos horizontes brasileiros para doenças raras, a Participação Social e o impacto das narrativas no processo decisório de ATS, os caminhos para geração de evidências de mundo real para a área, os desafios de acesso e sustentabilidade no SUS, além da realidade e futuro da telessaúde na medicina.

No segundo dia de Fórum, 23 de novembro (quinta-feira), os debates irão abordar o controle social no SUS e a Educação em Saúde para qualificação da ATS. Fundadora e diretora executiva do Unidos pela Vida, Verônica Stasiak Bednarczuk de Oliveira ressalta que toda a programação foi pensada para englobar todos os atores envolvidos na realidade das doenças raras no Brasil.

“O Fórum foi feito para a participação de todos. Esperamos profissionais da saúde, estudantes, tecnologistas e representantes do governo, mas também pessoas diagnosticadas com doenças raras, familiares, cuidadores e associações de assistência. Não temos dúvidas de que todas as discussões nos farão refletir sobre os desafios que enfrentamos diariamente e o papel de cada um de nós para superá-los”, afirmou Verônica.

A programação completa do 2º Fórum Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Doenças Raras pode ser conferida no site oficial do evento, no endereço eventos.congresse.me/forumats23.

Serviço

2º Fórum Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Doenças Raras

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Data: 22 e 23 de novembro

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Horário: 09h às 17h

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Local: Blue Tree Premium Morumbi, em São Paulo/SP. Transmissão ao vivo com tradução simultânea em inglês e espanhol

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Inscrições gratuitas em: eventos.congresse.me/forumats23

Unidos pela Vida

Com fundação em 2011, sede em Curitiba/PR e atuação nacional, o Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística é uma organização da sociedade civil sem fins lucrativos, que tem como missão defender que pessoas com fibrose cística no Brasil tenham conhecimento sobre sua saúde e direitos, equidade no acesso ao diagnóstico precoce e aos melhores tratamentos, contribuindo para melhora na qualidade de vida.

 Desenvolve nacionalmente projetos ligados à comunicação, suporte, educação, pesquisa, desenvolvimento organizacional, advocacy, políticas públicas e incentivo à atividade física. Na lista das 10 melhores ONGs de pequeno porte do país em 2020 e 2021. Em 2018 e 2019, foi reconhecido como a melhor ONG de pequeno porte do Brasil dentre as 100 melhores ONGs do país e também recebeu o Prêmio Grand Prix, como a melhor prática de Terceiro Setor do Paraná, pelo Instituto GRPCOM, em 2019.