Está suspensa a venda do medicamento Diurisa (Cloridrato de Amilorida + Furosemida), fabricado pela empresa Eurofarma Laboratórios. A decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) foi publicada nesta terça-feira, 26, no Diário Oficial da União. O motivo foi o resultado de apuração feita em dezembro, que identificou que a empresa alterou a embalagem primária e a forma farmacêutica do medicamento sem a devida autorização. A orientação é que o remédio diurético, indicado para pacientes com hipertensão e insuficiência cardíaca, tenha todo o estoque recolhido do mercado.

A empresa IND Diagnostics INC, localizada no Canadá, também teve proibida a distribuição de medicamentos no Brasil. A empresa é acusada de comercializar produtos sem registro no Canadá e apresentou falhas no sistema de gerenciamento e prática de distribuição de produtos médicos. Em outra medida, publicada na mesma data, a Anvisa também decidiu que os medicamentos da empresa Laborkit Indústria e Comércio sejam interrompidos e os produtos recolhidos, por terem sido importados irregularmente.