A fabricação e distribuição de aspiradores cirúrgicos e nebulizadores irregulares foram proibidas pela Anvisa na quarta-feira, 21 de dezembro. A empresa responsável pelos produtos, a MRM Equipamentos e Serviços Hospitalares, não havia registrado os aparelhos na agência sanitária, como determina a legislação.

A medida foi baseada em relatório de inspeção da Vigilância Sanitária do Município de Aparecida de Goiânia. O órgão de vigilância municipal foi o responsável pelo auto de infração e apreensão que motivou a Agência nacional a interditar a venda e utilização dos produtos, em todo o território brasileiro.

A empresa MRM Equipamentos e Serviços Hospitalares deve recolher todo o estoque dos produtos não registrados em questão.