Os testes genéticos já fazem parte da rotina de assistência médica e vêm se popularizando de forma crescente. Embora estejam muitas vezes ao alcance fácil de todos, seu uso indiscriminado não está isento de causar danos maiores. Ter em mente que a interpretação de resultados de exames moleculares pode ser desafiadora mesmo para especialistas muito bem treinados é um dos principais aspectos que devem anteceder até mesmo a coleta. O tema será um dos destaques do XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. O evento é uma realização da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) e, após dois anos, volta a ser realizado de forma presencial.

“O principal cuidado é certificar-se de que há indicação médica real. Os testes genéticos não são capazes de responder todas as perguntas clínicas se não estiverem bem indicados e cuidadosamente selecionados entre a enorme gama de possibilidades disponíveis comercialmente. A melhor forma de iniciar investigação molecular é ser avaliado por um médico treinado que seja capaz de indicar a melhor opção, informar os objetivos e eventuais limitações da análise a fim de alinhar as expectativas de ambos, médico e paciente, assim como os possíveis desdobramentos do resultado sobre a saúde do paciente e de seus familiares. O médico geneticista é treinado em todos estes aspectos que fazem parte de um bom aconselhamento genético”, afirma a médica Geneticista e diretora da SBGM, Antonette Souto El Husny

A contribuição dos conhecimentos agregados pela genética à Medicina é inestimável. Vai desde a possibilidade de diagnóstico em indivíduos pré-sintomáticos, possibilitando manejo clínico precoce e adequado, passa pela garantia de diagnóstico de doenças raras e ultrarraras que de outra forma levariam anos até o diagnóstico, até a possibilidade de avaliar predisposição a problemas de saúde que podem ser rastreados de forma individualizada além de garantidas estratégias de redução de risco, como nos casos de câncer hereditário, por exemplo.

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Informação

“Apesar de os benefícios fazerem brilhar os olhos de qualquer um, sem os devidos cuidados, sem informação pré e pós teste e sobretudo, sem uma interpretação criteriosa dos resultados, as informações reveladas por testes genéticos podem representar diagnósticos estabelecidos de forma equivocada, como ocorre quando se identificam variantes de significado incerto nos exames moleculares e estas são consideradas como a resolução da investigação ou, de forma mais crítica, quando são usadas para fundamentar modificações de terapêutica, indicação de medicações de alto custo ou até mesmo procedimentos cirúrgicos amplos. Isto tudo, sem considerar os possíveis efeitos das informações de saúde e predisposição a doenças em contexto laboral e de seguridade, se mal empregadas”, acrescenta a médica.

A programação completa, inscrições e outras informações podem ser obtidas no site https://www.cbgm2022.com.br/home.asp

Serviço

CBGM XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica

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28 de setembro a 1 de outubro de 2022

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Up Expo – Curitiba – PR

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Evento Presencial