A Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador americano equivalente à Anvisa, aprovou no dia 24 de abril um teste de DNA do HPV para ser usado como rastreamento primário de câncer cervical em mulheres a partir de 25 anos. O cobas HPV Test também pode indicar sobre o risco futuro risco de uma paciente ser diagnosticada com o tumor.

O ensaio detecta o DNA do HPV 16 e do HPV 18 que, em conjunto, são responsáveis por cerca de 70% dos casos de câncer cervical, bem como 12 outros tipos de HPV de alto risco. A aprovação oferece às mulheres e médicos uma nova opção para o rastreio do câncer do colo do útero. Em 2011, o FDA já havia dado aval para o teste ser usado em conjunto com um Papanicolau.

O recente estudo, da Roche Diagnostics, apresentou segurança e eficácia quando usado como ferramenta de triagem primária. De acordo com o site Cancernetwork, mais de 40 mil mulheres foram submetidas a exames de rotina do colo do útero e os resultados foram comparados com testes de HPV para citologia (Papanicolau). As pacientes cujas células do colo do útero foram positivos para HPV ou na citologia, passaram por uma colposcopia e biópsia do tecido cervical biópsia. Os exames foram comparados com os resultados da triagem.

Os pesquisadores concluíram que o teste poderia detectar HPV 16 ou 18 positivo, com alto grau de neoplasia intraepitelial cervical, com sensibilidade de 92%, bem acima dos 53,3% indicados na citologia.

No Brasil, SUS trabalha na prevenção de meninas

O Brasil iniciou no dia 10 de março a vacinar adolescentes na faixa etária de 11 a 13 anos. O governo já vacinou mais de 3 milhões de meninas contra o HPV. Este número representa 83% da meta do Ministério da Saúde. O objetivo é atingir com a iniciativa um total 4,1 milhões de pessoas dentro deste grupo.