A resolução governamental RDC 301, desde o dia 2 de maio deste ano, foi suplantada pela RDC 658, reforçando pontos de atenção no processo produtivo das indústrias do setor farmacêutico. Isso porque, a norma é responsável por estabelecer os requisitos mínimos de boas práticas de fabricação de medicamentos para toda a indústria. Em 2019, a RDC já havia […]
No mês de agosto, os meios de comunicação divulgaram a existência de processos judiciais envolvendo pacientes com câncer e a USP. Eles pedem que a universidade continue fornecendo as cápsulas da substância chamada Fosfoetanolamina. Não aprovado pela Anvisa para ser comercializado – já que só pode ser autorizado após testes clínicos – a droga descoberta por um professor […]