A empresa Merck, fabricante do remédio Cordaptive (ácido nicotínico e laropipranto), tem 30 dias para notificar seus distribuidores no Brasil para recolhimento do produto. A determinação foi divulgada na última segunda-feira pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que após este prazo terá mais 30 dias para concluir a remoção das unidades restantes que ainda estiverem no mercado. Para os médicos, a orientação é interromper a prescrição do Cordaptive, buscando alternativas para os pacientes. Já os pacientes devem procurar o médico antes de interromper o uso.

A decisão da Anvisa foi motivada pelo resultado de estudos internacionais, que apontaram para o aumento da chance de efeitos colaterais não fatais, mas que não foram previamente detalhados pela empresa. Ainda foi demonstrado que em mais de 25 mil pessoas o Cordaptive não reduziu o risco cardíaco. Além do Brasil, onde 1.500 pessoas usam o medicamento, outros 40 países proibiram o uso.

O Cordaptive tinha indicação para aumentar o colesterol “bom” (HDL) e reduzir o colesterol “ruim” (LDL) e os triglicérides.