Geral | 1 de abril de 2013

Anvisa proíbe medicamento Tegeline

Produto de origem francesa não atende às exigências da Agência
Anvisa proíbe medicamento Tegeline

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta segunda-feira, 1º, a comercialização do Tegeline. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU). O medicamento não atendeu às exigências necessárias e, assim, fica suspenso em todo o território nacional.

Após uma vistoria técnica na sede da empresa LFB Medicaments, na cidade de Lille (França), realizada entre os dias 20 e 23 de novembro de 2012, a Agência encontrou irregularidades. Por tal motivo, a empresa deve recolher todos os lotes do Tegeline do mercado brasileiro e a importação do produto não está autorizada.

O Tegeline é um medicamento biológico produzido a partir de células vivas, com uso restrito a hospitais

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