Diagnóstico aos 14 dias de vida traz novas perspectivas para bebê com AME

13 de abril de 2022
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular genética rara, que  causa a morte de neurônios e leva à fraqueza muscular e perda progressiva dos movimentos. Na AME tipo 1, a mais grave, a perspectiva de vida com a doença é de apenas dois anos sem o tratamento. O diagnóstico precoce, porém, permite mudar […]

Hospital Moinhos de Vento aplica terapia inovadora de R$ 12 milhões para tratamento de AME

13 de janeiro de 2021
A pequena Ísis Mariana Cardoso Labres, de um ano e quatro meses, foi a primeira paciente no Rio Grande do Sul a receber terapia gênica para tratamento de Atrofia Muscular Espinhal (AME). A criança foi diagnosticada ainda bebê com AME – Tipo 1, considerada a condição mais grave da doença. O tratamento é tido como […]