Primeiro sequenciamento de genomas humanos de pacientes do SUS é realizado no Brasil
“O Programa Nacional de Genômica e Saúde de Precisão foi concebido para estabelecer as bases do desenvolvimento da saúde de precisão no Brasil, visando sua futura implementação no Sistema Único de Saúde (SUS)”, destaca Vagner Simoes, Country Manager da Illumina Brasil.
A Ministra da Saúde, Nísia Trindade Lima, deu início ao primeiro sequenciamento de genomas humanos de pacientes do SUS na última segunda-feira (25). A iniciativa contempla o programa Genomas SUS, que pretende sequenciar o genoma da população brasileira.
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Novaseq X Plus
A Illumina é uma das parceiras do projeto com a Novaseq X Plus, sistema de sequenciamento que pode ser aplicado em ácidos nucléicos em larga escala e tem o rendimento de até 16 terabases (Tb), ou até 52 bilhões de reads, na execução de duas flow cells simultaneamente. O desempenho do NovaSeq X Plus atende ou supera o do NovaSeq 6000. O equipamento consegue sequenciar o Genomas Humano Completo de 128 indivíduos em 48 horas.
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Marco histórico para a genômica brasileira
Para Vagner Simoes, Country Manager da Illumina Brasil, o projeto representa um marco histórico para a genômica no país, que permitirá caracterizar os aspectos genômicos específicos da população brasileira. “O Programa Nacional de Genômica e Saúde de Precisão foi concebido para estabelecer as bases do desenvolvimento da saúde de precisão no Brasil, visando sua futura implementação no Sistema Único de Saúde (SUS)”, destaca Vagner Simoes, Country Manager da Illumina Brasil.
O evento aconteceu na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da Universidade de São Paulo (USP). O projeto faz parte do Programa Genomas Brasil e, conforme o Ministério da Saúde (MS), o investimento realizado foi de R$ 80 milhões para o período de um ano.
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Sequenciamento do genoma completo de 21 mil brasileiros
Ainda segundo o Ministério da Saúde, está previsto o sequenciamento do genoma completo de 21 mil brasileiros, das diferentes regiões do Brasil, no primeiro ano do projeto — podendo totalizar 100 mil ao fim de três anos. Os eixos temáticos irão incluir doenças de relevância para o SUS, como câncer, doenças infecciosas, doenças cardiovasculares, neurológicas, endócrino-metabólicas, autoimunes, hematológicas e raras. Temas relacionados ao cuidado em saúde como envelhecimento e resposta a fármacos também serão incluídos.
O projeto engloba 10 centros: Universidade de São Paulo (USP), Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Universidade Federal do Pará (UFPA), Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Unicentro Paraná, Universidade Federal do Paraná (UFPR), Instituto Nacional de Câncer (INCA), Instituto para Pesquisa do Câncer de Guarapuava (IPEC) e Instituto Nacional de Cardiologia (INC).
Com o início do projeto, os pesquisadores desses diferentes centros começaram a coletar amostras. O próximo passo será realizar o sequenciamento, gerar os dados e iniciar as análises necessárias.
