Anvisa aprova nova indicação de Trodelvy para o câncer de mama RH+/HER2- metastático tratado previamente
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicou nessa segunda-feira, 19 de junho, a aprovação de uma nova indicação terapêutica para Trodelvy (sacituzumabe govitecana), de fabricação da Gilead Sciences. O medicamento, aprovado no Brasil em 2022 para tratar câncer de mama triplo negativo – um dos subtipos mais difícil de ser tratado, agora está aprovado também […]
