Mundo | 25 de fevereiro de 2015

FDA aprova medicamento para o tratamento de câncer de medula óssea

Farydak, da Novartis, ajuda a restaurar funções celulares afetadas pelo mieloma múltiplo
FDA aprova medicamento para o tratamento de câncer de medula óssea

A agência reguladora dos EUA, Food and Drug Administration (FDA), aprovou no dia 23 de fevereiro o Farydak, da Novartis. Segundo a empresa farmacêutica, a droga é capaz de inibir o avanço do mieloma múltiplo, um câncer da medula óssea.

Em comunicado oficial, a Novartis enaltece que “ficou provado que o Farydak melhora as possibilidades de sobrevivência sem que a doença avance nos pacientes afetados por mieloma múltiplo” e que já haviam sido tratados com bortezomib e ImiD. É o primeiro tratamento inibidor das enzimas HDAC. “Sua atividade epigenética (influência no entorno do genoma) pode ajudar a restaurar as funções celulares afetadas pelo mieloma múltiplo”, afirma o fabricante.

O comunicado também traz a palavra do presidente do setor de oncologia da Novartis, Bruno Strigini. Segundo ele, o Farydak “representa uma nova classe de medicamentos” e é um “enfoque terapêutico para este tipo de câncer difícil de tratar”.

O mieloma múltiplo ou doença de Kahler, ocorre pela multiplicação de glóbulos brancos cancerígenos na medula óssea. No mundo, a doença afeta entre uma e cinco pessoas em cada 100 mil, de acordo com a empresa farmacêutica.

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